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大部分狀況下，預聚體的活動性隨其粘度的增大而變小?；顒有院脡膶δ芊耥槙吵隽掀鸬街陵P重要的效聚氨酯弛張篩網因而處理預聚體活動性問題顯得尤為重要，下面是進步物料活動性的三點辦法：
1、盡量下降預聚體的粘度。
2、參加增韌劑，但不能參加過多，一般小于10%，由于增韌劑會導致制品的柔韌性增大，強度下降。
3、經過溫度來調理其活動性，但溫度不宜過高，溫度過高會導致預聚體加快聚合，甚至凝膠聚氨酯弛張篩網反而是預聚體的活動性大大下降，并且可能發作降解反響，一般不要超過100%。
活動性是預聚體的可加工功能的重要目標，而預聚體的活動性好壞與其粘度巨細有很大聯系。聚氨酯弛張篩網預聚體活動性的好壞一般決議了用預聚體制取物料是否成功，因而處理預聚體的活動性是重中之重。
經過科學家的很多試驗能夠看出，不論是哪一種PU彈性體，其硬度、拉伸強度和撕裂強度根本都隨預聚體的NCO基質量分數增加而進步，而扯斷伸長率卻在下降。
這種現象可從分子式結構解說，當預聚體的NCO基含量增加，實際上也增加了二異氰酸酯的用量，必定使擴鏈劑用量也增加，然后導致苯環、氨基甲酸酯基和脲基剛性鏈段增多，內聚能密度增大，所以硬度進步，強度也進步。從形狀結構解說，預聚體的NCO基質量分數增加，硬段含量增加，硬段之間締合在一同構成的微區體積分數增加，有利于兩相別離，然后進步了物理交聯，因而強度進步，扯斷伸長率下降。
因而，咱們在用預聚體組成PU彈性體的時分，能夠經過多加預聚體來提升PU彈性體的強度。
在制備聚氨酯預聚體的時分，反響過程是在氮氣的包圍下進行的，且在反響時要及時地移走反響發作的熱量，以使反響能夠被操控在一定的溫度規模內。
在制備聚氨酯預聚體的很多辦法中端NCO是運用Z廣泛的辦法。無催化劑反響時，100℃以下首要生成氨基甲酸酯鍵，有水時還生成脲鍵；當在100℃以上反響時，還呈現文明和交聯反響，例如脲基甲酸酯和縮二脲的生成。一般選用折中的辦法，反響速度不高不低，即80℃左右，與之相應的反響時刻為2h—3h。
所以操作時要不停地進行拌和。并且還要依據反響的需求增加某些溶劑滿意粘度要求，以利于操控反響的速度。
